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Un signe positif fort pour les personnes handicapées Version imprimable

La décision des Sages qui consacre la constitutionnalité de la "loi anti Perruche" marque un signe positif fort pour les personnes handicapées et leurs proches : désormais le principe est rappelé dans la loi fondamentale française qu’aucune vie humaine, quelle que soit son intégrité physique, ne peut constituer un préjudice.

La consécration constitutionnelle de la "loi anti Perruche" devrait inciter les responsables politiques à faire de la protection des enfants handicapés pendant la grossesse une question prioritaire dans le débat bioéthique. 

A cette occasion, la Fondation Jérôme Lejeune souligne qu’une des raisons fondamentales qui a conduit à la scandaleuse jurisprudence Perruche est l’organisation et le développement sans cesse renforcés en France d’une politique de dépistage systématique des fœtus handicapés. Les 1ères applications de la jurisprudence Perruche concernaient d’ailleurs des enfants trisomiques. Une mentalité eugéniste, fondée sur une forme de racisme génétique, pouvait ainsi conduire à considérer qu’il était préférable pour certains être humains handicapés, parmi lesquels les enfants trisomiques 21, de ne pas naître...

Aujourd’hui en France, 96 % des fœtus détectés trisomiques pendant la grossesse sont supprimés.

A quelques semaines du dépôt par le gouvernement du projet de loi bioéthique, la Fondation Jérôme Lejeune interpelle les représentants de la nation afin que, comme en 2002 en votant quasi unanimement la loi anti Perruche,  ils s’engagent, à la suite des Sages aujourd’hui, à marquer concrètement  aux personnes trisomiques un choix collectif d’accueil et de soutien et non celui de l’éradication.

La Fondation Jérôme Lejeune, reconnue d’utilité publique, est dédiée aux maladies génétiques de l’intelligence, dont la trisomie 21 est la plus fréquente :

  • 1er financeur en France de la recherche sur la trisomie 21  (en 2009, plus de 3 millions d’euros)
  • 1er centre de consultation médicale spécialisée en France pour les maladies génétiques de l’intelligence (plus de 4 500 patients)
  • 1er pôle de jonction entre les malades et la recherche fondamentale

 

 
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