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Recherche scientifique
Le programme de bourses postdoctorales de la Fondation Jérôme Lejeune a débuté en 2017 en partenariat avec la Fondation Sisley-d’Ornano dans le but de soutenir le parcours académique de jeunes scientifiques talentueux travaillant sur les aspects fondamentaux, translationnels et cliniques liées à la trisomie 21. Chaque année, l’appel est axé sur un sujet en lien avec les priorités stratégiques de la Fondation.
Le 25 février 2022, la Fondation Jérôme Lejeune à Paris, a organisé la première réunion de ses boursiers postdoctoraux. L’objectif de cette réunion était d’avoir un aperçu des recherches menées par les chercheurs, de promouvoir les échanges scientifiques et de faciliter l’établissement de nouveaux contacts.
Lors de la réunion qui s’est déroulée en virtuel par visioconférence, les chercheurs ont présenté leurs travaux et discuté leurs résultats et perspectives avec leurs collègues, les membres du conseil scientifique de la Fondation et un certain nombre de scientifiques invités qui travaillent sur la trisomie 21 ou d’autres déficiences intellectuelles.
Le programme comprenait 14 présentations :
Melody Atkins – Institut du Fer à Moulin. France
Primary cilium-dependent cortical interneuron migration in a Down Syndrome mouse model (Rôle du cilium primaire dans la migration des interneurones corticaux dans un modèle de souris trisomique).
Daniella Balduino Victorino – Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). France
Elucidating the effects of age-related and tissue-specific modulation of DYRK1A expression on Alzheimer’s disease-like pathology in mice (Étude des effets de la modulation de l’expression de DYRK1A en fonction de l’âge et du tissu sur la pathologie de type maladie d’Alzheimer chez la souris).
Rene Crans – Centre for Genomic Regulation (CRG). Espagne
Stratifying Cognitive Improvements to Reveal the Effect of Allelic Diversity in Trisomy 21 (Classification des améliorations cognitives pour révéler l’effet de la diversité allélique dans la trisomie 21).
Nakisa Malakooti – Monash University. Australie
Genes interaction linked to Down syndrome cognition: RCAN1 and ApoE (Interaction de gènes liée à la cognition dans la trisomie 21 : RCAN1 et ApoE).
Nunzia Mollo – University of Naples Federico II. Italie
Modulating mitophagy to prevent/reverse Alzheimer-type defects in cortical neurons derived from Down syndrome iPSCs (Modulation de la mitophagie pour prévenir/renverser les défauts de type Alzheimer dans les neurones corticaux dérivés des iPSCs T21)
Birger Tielemans – KU Leuven. Belgique
Cardiopulmonary-vascular disorders in Down syndrome research: a long-overlooked issue (Les troubles cardiopulmonaires-vasculaires dans la recherche sur la trisomie 21 : une question longtemps négligée)
Julio Aguado Perez – University of Queensland. Australie
iPSC-derived brain organoids as models of accelerated aging in Down Syndrome (Organoïdes cérébraux dérivés d’iPSC comme modèles de vieillissement accéléré dans le syndrome de Down).
Carlos Aya-Bonilla – University of Western Australia. Australie
Down Syndrome Acute Lymphoblastic Leukaemia (DS-ALL): A model to study and predict treatment resistance in Paediatric Leukaemia (Leucémie lymphoblastique aiguë liée à la trisomie 21 (DS-ALL) : Un modèle pour étudier et prédire la résistance aux traitements dans les leucémies pédiatriques).
Aoife Murray – Queen Mary University of London. Royaume-Uni
Assessment of specific biological features of trisomy 21 neurons, affecting cell-cell transmission of Alzheimer’s pathology using cerebral organoids (Évaluation des caractéristiques biologiques spécifiques des T21, affectant la transmission cellule-cellule de la pathologie d’Alzheimer, à l’aide d’organoïdes cérébraux)
Javier Zorrilla de San Martin – Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). France
Excessive dendritic inhibition in the prefrontal cortex of a mouse model of Down syndrome persists throughout development into adulthood (L’inhibition dendritique excessive dans le cortex préfrontal d’un modèle de souris trisomique persiste tout au long du développement jusqu’à l’âge adulte).
Elsa Pittaras – Stanford University. États-Unis
Usp16 as a new therapeutic target in Alzheimer disease and Down Syndrome? (Usp16 as a new therapeutic target in Alzheimer disease and Down Syndrome?).
Marta Fructuoso Castellar – Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). France
Uncovering the signaling pathways to neurodegeneration of the Locus Coeruleus and cognitive impairments in Down syndrome (Identification des voies de signalisation de la neurodégénérescence du Locus Coeruleus et des troubles cognitifs dans la trisomie 21).
Maria Victoria Hinckelmann – Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC). France
Role of intellectual disability-associated gene DYRK1A in the development of cortical interneurons (Rôle du gène Dyrk1a associé à la déficience intellectuelle dans le développement des interneurones corticaux).
Florencia Iulita – Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Espagne
Discovery of novel biomarkers signalling NGF metabolic dysfunction along the Alzheimer’s disease continuum in Down syndrome (Découverte de nouveaux biomarqueurs signalant un dysfonctionnement du métabolisme du NGF dans le parcours de la maladie d’Alzheimer chez les personnes atteintes de trisomie 21).