Conseil Scientifique : son organisation

Le Conseil Scientifique de la Fondation Jérôme Lejeune sélectionne des projets de recherche directement liés à la finalité de recherche de la Fondation, projets ayant une réelle valeur d’innovation scientifique et de rigueur méthodologique. Il comprend actuellement des membres tous bénévoles, issus du monde universitaire scientifique et médical. Ces experts allouent leurs compétences et leurs temps afin de soutenir les efforts de la Fondation Jérôme Lejeune dans leurs encouragements mutuels à la recherche sur les déficiences intellectuelles d’origine génétique. 


Il organise ses réunions autour d’appels d’offres qu’il lance plusieurs fois par an, appels auxquels les chercheurs répondent. Le Conseil d’Administration de la Fondation Jérôme Lejeune décide alors d’allouer les subventions des dossiers retenus par le Conseil Scientifique. Une charte détermine les relations entre la Fondation Jérôme Lejeune et le Conseil Scientifique et garantie l’indépendance des chercheurs.

 


Liste des membres DU CONSEIL SCIENTIFIQUE DE LA FONDATION JEROME LEJEUNE :

– Yann Hérault : PhD, Président du Conseil Scientifique de la Fondation Jérôme Lejeune, Directeur adjoint IGBMC, Directeur de l’Institut Clinique de la Souris (ICS) CNRS UMR7104, INSERM U964, 67 Illkirch, France.

– Marie-Claude Potier : PharmD, PhD, Vice-Président du Conseil Scientifique de la Fondation Jérôme Lejeune Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) CNRS, UMR 7225 ; Inserm, U1127, 75013 Paris, France

– Barbara Bardoni : PhD, Génétique Humaine, Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC), CNRS UMR 7275, 06 Valbonne, France

– Jacqui Beckmann : Pr, PhD, Génétique médicale, Lausanne, Suisse

– Pierre Billuart : PharmD, PhD, Génétique Humaine, Centre de Psychiatrie et Neuroscience, INSERM U894, 75014 Paris, France

– Marc Blondel : Pr, PhD, Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies – GGB, Inserm UMR 1078, Développements biotechnologiques et approches de chémobiologie intégrée, Université de Bretagne Occidentale, 29 Brest, France

– Aurore Curie : MD, PhD, MCU-PH Génétique médicale, neuropédiatre, Hospices Civils de Lyon, Hôpital Mères Femmes Enfants, CNRS – UMR5304, Université Lyon 1, 69 Bron, France

– Jean-Maurice Delabar : PhD, CNRS UMR 7225 Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), CHU Pitié Salpêtrière, 75013 Paris, France

– Caroline Demily : MD, PhD, Médecin Psychiatre Coordinateur, Centre de Référence GénoPsy, CRMR Maladies Rares à Expression Psychiatrique, Centre Hospitalier le Vinatier, 69 Bron, France

– Albertina De Sario : PhD, Laboratoire de Génétique de Maladies Rares CNRS, INSERM U827, IURC EA-7402, Université Montpellier, 34 Montpellier, France

– Juan Fortea Ormaechea : MD, PhD, Neurologie, Hôpital Santa Creu i Sant Pau, Barcelone, Espagne

– Jean-Louis Guéant : PUPH, Médecine moléculaire, MD, PhD, INSERM UMRS 954 N-GERE, Université de Lorraine, 54 Vandoeuvre-lès-Nancy, France

– Stéphane Martin : PhD, SUMOylation neuronale, Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC), CNRS UMR 7275, 06 Valbonne, France

– André Mégarbané : MD, PhD, Génétique médicale – Beyrouth, Institut Jérôme Lejeune, 75015 Paris, France

– Clotilde Mircher : MD, Génétique médicale, Institut Jérôme Lejeune, 75015 Paris, France

– Hervé Moine : PhD, IGBMC, Médecine translationnelle et neurogénétique, CNRS, UMR7104, Inserm U596, 67 Illkirch, France

– Juan Narbona Garcia : Pr, MD, Neuropédiatrie, Université de Navarre, Pampelune (Espagne)

– Aimé Ravel : MD, Génétique médicale, Chef du service de consultation, Institut Jérôme Lejeune, 75015 Paris, France

– Anne-Sophie Rebillat : MD, PhD, Gériatrie, Institut Jérôme Lejeune, 75015 Paris, France

– Agnès Rötig : PhD, Génétique des maladies mitochondriales, Institut Imagine, INSERM U1163, 75015 Paris, France

Daniel Satgé : MD, PhD Anatomo-pathologie, Association ONCODEFI, 34 Montpellier, France

– Emilie Schlumberger : Pr, MD, Neuropédiatrie, Centre de référence des troubles du langage, Hôpital Raymond Poincaré, 92 Garches, France

– Pierre-Marie Sinet : Pr, MD, PhD Biologie moléculaire, Génétique médicale, CNRS – Paris, France

– Rosa Anna Vacca : PhD, Biochimie et biologie moléculaire, Conseil National de la Recherche (CNR), Institut de Biomembranes et Bioénergétique, Bari, Italie

Au 14 novembre 2018

 

Chère future Maman

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