La recherche à la Fondation s’efforce de comprendre pour trouver les moyens de corriger, de désactiver, de pallier les désordres liés à l’existence d’un chromosome supplémentaire sur la paire 21 : troubles de la mémoire, difficultés d’apprentissage, petite taille, anomalies cardiaques, dysfonctionnements gastro-intestinaux, risque accru de leucémie, troubles immunitaires et maladie d’Alzheimer…

• soit elle cherche les raisons de ces dysfonctionnements (recherche fondamentale),
• soit elle s’attèle à mettre au point et à développer des attitudes thérapeutiques ou des médicaments efficaces (recherche translationnelle),
• soit elle étudie les comportements des personnes porteuses de déficiences intellectuelles d’origine génétique pour améliorer leur vie et leur permettre de gagner en autonomie (recherche clinique).
• certains programmes de recherche menés pour et avec des personnes porteuses de trisomie 21 se révèlent particulièrement intéressants : les personnes porteuses de trisomie 21 ont une prévalence plus grande de développer certaines maladies comme, par exemple, la maladie d’Alzheimer, l’apnée du sommeil ou certaines formes de leucémies, ou plus faible : cancers solides comme le cancer du sein. Aussi, chercher et trouver un traitement adapté pour les personnes porteuses de trisomie 21 est générateur d’espoir pour tous les malades, sans distinction (recherche croisée).