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de la recherche
sur la trisomie 21

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Les dons réalisés dans le cadre de l’IFI (Impôt sur la Fortune Immobilière) permettent de déduire de votre impôt 75% du montant de votre don, voire de le réduire à zéro. Donnez du sens à votre impôt en soutenant de grandes innovations thérapeutiques.

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Si vous êtes soumis à l’IFI, 75 % du montant de votre don à la Fondation Jérôme Lejeune est déductible de votre impôt sur la fortune immobilière, dans la limite de 50 000 € par an.

…Tout en soutenant la recherche de la Fondation Jérôme Lejeune

Faire un don IFI à la Fondation Jérôme Lejeune, c’est être le moteur de nos projets de recherche et soutenir concrètement de grandes innovations thérapeutiques pour mettre en échec la trisomie 21 et les autres déficiences intellectuelles d’origine génétique.

Guide Fiscal ifi

Vous êtes concerné par l’IFI si la valeur nette de votre patrimoine immobilier dépasse 1,3 million d’euros au 1er janvier 2023. Dans ce cas, l’imposition IFI s’applique au-delà de 800 000 €.

L’objectif de la recherche à la Fondation Jérôme Lejeune : comprendre pour corriger les dysfonctionnements liés à l’existence d’un chromosome supplémentaire sur la paire 21.

Nous cherchons pour comprendre, prévenir et mieux soigner les patients.

Ce sont eux qui orientent la recherche, c’est avec eux que la recherche est menée et c’est vers eux qu’elle est orientée ! Car pour soigner, il faut d’abord connaître les maladies, leurs causes, leurs conséquences, leurs symptômes, leur prévalence, les facteurs de risque, etc.

Nous cherchons les raisons des dysfonctionnements dus à la trisomie 21.

Ce travail est avant tout source de savoir.

Il est à la base des progrès à long terme réalisés pour les personnes porteuses de trisomie 21.

Nous cherchons et développons de nouvelles approches diagnostiques et des traitements innovants.

Nous améliorons aussi les stratégies de soins déjà en place. C’est l’application diagnostique et thérapeutique concrète de la recherche, au bénéfice direct du patient.

Nous étudions les comportements des personnes porteuses de trisomie 21.

L’objectif est de définir et valider les meilleures stratégies possibles de diagnostic et de traitement de la trisomie 21. C’est l’oméga de la recherche, celle conduite directement auprès des patients.

3 projets de recherche de la Fondation Jérôme Lejeune

3 types de recherches au bénéfice du patient

Une clé pour comprendre la fréquence
de l’épilepsie dans la trisomie 21

Acteurs : Équipe de Antonino Cattaneo et l’École Normale Supérieure de Pise (Italie)
Durée : 2 ans
Budget :
130 000 €

Les personnes avec une trisomie 21 sont cinq fois plus susceptibles de faire des crises d’épilepsie. Cette étude post-doctorale cherche à étudier le rôle que pourraient jouer certaines cellules du cerveau.

A partir d’un modèle murin de trisomie 21, ce projet de recherche a pour but d’étudier les mécanismes impliqués dans l’épilepsie et en particulier la relation entre les neurones et la microglie (les cellules de soutien des neurones).
Les résultats obtenus contribueront à une meilleure connaissance des mécanismes à l’origine de l’épilepsie et ouvriront des nouvelles voies thérapeutiques spécifiques.

En route vers un médicament pour améliorer la cognition

Acteurs : Le Pr Csaba Szabo et ses équipes en Suisse et aux Pays-Bas
Durée : 3 ans
Budget :
400 000 € à financer cette année

Le gène CBS est localisé sur le chromosome 21, présent en 3 exemplaires dans la trisomie 21. L’enzyme produite (enzyme CBS) est donc surexprimée chez les personnes avec trisomie 21 et joue un rôle dans la déficience intellectuelle. Ainsi, une des voies d’exploration pour améliorer les fonctions cognitives des personnes ayant une trisomie 21 consiste à inhiber l’activité de l’enzyme en identifiant des molécules susceptibles de devenir des médicaments efficaces.

En partenariat avec un laboratoire de chimie organique, le Pr Szabo a réalisé une présélection de molécules afin de trouver la meilleure inhibitrice de l’enzyme CBS. L’optimisation de ces molécules présélectionnées dans le but d’augmenter leur efficacité potentielle, tout en préservant la non-toxicité est en cours. L’objectif à terme est de créer un médicament pour améliorer la cognition des personnes avec trisomie 21.

Etude génétique et épigénétique
chez des jumeaux discordants pour la trisomie 21

Acteurs : Équipe l’Institut Jérôme Lejeune et BiojeL
Durée : 2 ans
Budget :
100 000 €

Lancé en décembre 2022 à l’Institut Jérôme Lejeune, le projet Colibri étudie entre des personnes avec et sans trisomie 21, les différences d’expression des gènes, leurs variations d’activité et leurs effets sur les mécanismes cellulaires associés à la déficience intellectuelle.

A partir de cette analyse des modifications au niveau cellulaire, liées à la trisomie 21 chez l’enfant, l’objectif est de mettre à jour de nouvelles voies de recherche. Celles-ci permettraient d’améliorer la prévention et la prise en charge des personnes avec trisomie 21 et mettre au point des solutions thérapeutiques. Cinq jeunes enfants participent à cette étude, parmi lesquels des jumeaux monozygotes (issus du même œuf), dont l’un est porteur de trisomie 21 et l’autre pas, ce qui est très rare.

Notre objectif : financer ces 3 projets pour un montant de 635 000 €

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